Логотип Medtouch
Как не пропустить
Гипофосфатазия (ГФФ)
Прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом щелочной фосфатазы (ЩФ) в результате мутации в гене ALPL. 1-2
Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ)
Редкое, прогрессирующее наследственное заболевание, приводящее к мультисистемному поражению органов у младенцев, детей и взрослых. 2,3
Нейрофиброматоз (НФ1)
Наследственное генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене NF1 и характеризующееся образованием доброкачественных опухолей.
Это одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний с опухолевым синдромом.4,5
Пройти квиз
Чтобы проверить свои знания об этих редких заболеваниях
Начать 

Информация подготовлена и предоставлена компанией АстраЗенека для специалистов здравоохранения.

Номер одобрения: RU-26909 Дата одобрения: 01.12.2025 Дата истечения: 30.11.2027

ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», Российская Федерация, 123112, Москва, 1-й Красногвардейский пр-д, д. 21, стр. 1, Тел.: +7 (495) 799 56 99, Факс: +7 (495) 799 56 98, www.astrazeneca.ru

В материале содержится информация о лекарственных препаратах компании.

  1. Общая характеристика лекарственного препарата Канума® (Себелипаза альфа) концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг\мл. Регистрационный номер: ЛП-№(006439)-(РГ-RU)-020824 дата переоформления 31.03.2025 Дата обращения: 27.10.2025
  2. Общая характеристика лекарственного препарата Коселуго® (Капсулы, 10 мг, 25 мг). Регистрационное удостоверение ЛП-№(005053)-(РГ-RU) от 31.07.2025.
  3. Общая характеристика лекарственного препарата Стрензик® (Асфотаза альфа) раствор для подкожного введения 40 мг\мл, 100 мг\мл., регистрационный номер: ЛП-№(004361)-(РГ-RU) Дата переоформления 22.01.2024 (дата обращения 23.11.2025)

1. Клинические рекомендации Нарушение обмена фосфора (Гипофосфатазия), 2023 2. Reiner Ž, et al. Atherosclerosis. 2014;235:21-30 3. Bernstein DL, et al. J Hepatol. 2013;58(6):1230-1243 4. David H. Gutmann, Rosalie E. Ferner, Robert H. Listernick, Bruce R. Korf, Pamela L. Wolters, Kimberly J. Johnson. "Neurofibromatosis type 1." Nature Reviews Disease Primers 3.1 (2017): 1-17diagnostiruiut-redkie-zabolevaniia.html дата обращения 12.03.2025 5. Bekiesinska-Figatowska M. A mini review on neurobromatosis type 1 from the radiological point of view. J Rare Dis Res Treat. 2017; 2(6): 45–49